帶打印機藥品穩定性試驗箱 一、帶打印機藥品穩定性試驗箱設備用途 設備用於製藥業，醫學，生物技術行業和所有包括生命科學的相關工業的研究試驗。適合GMP 認證的用戶。 藥品穩定性試驗是了解藥物（原料藥和成品藥）的質量在不同儲存條件下是否隨時間而起變化和變化程度的一個重要過程。通過試驗，根據所得的測定數據，製藥企業才能確定藥物產品的包裝、儲存條件及建立安全的有效使用期限。根據相關要求，原料藥和成品藥必須進行加速和長期穩定性試驗；創新的原料藥和成品藥必須進行藥物強化穩定性試驗；包裝在LDPE容器內的水劑藥物產品必須進行失水試驗；新的原料藥和成品藥必須進行光照穩定性試驗。 二、試驗條件如下： 1、長期試驗:25℃±2.0℃60%R.H±5%R.H 365天 2、加速試驗：40℃±2.0℃75%R.H±5%R.H 180天 3、中期試驗：30℃±2.0℃65%R.H±5%R.H 180天 三、執行標準 設備滿足ICH2003 Q1A（R2）、CP2010，按GB/T 10586-2006標準執行。 四、設備結構特點 1、設備采用國內*新圓弧型結構設計，選用*優質部件，保證長期連續運行，性能穩定可靠； 2、采用的風道係統設計，選用進口循環風機，使箱體內不同位置的溫濕度均勻性好； 3、采用歐洲*“丹佛斯”全封閉壓縮機，高效能、低噪音，保證設備長期連續運行； 4、測試引線孔在工作室左側，使用時可打開孔蓋； 5、設備外殼采用優質鋼板噴塑處理，美觀大方；內膽采用SUS304鏡麵不鏽鋼，無汙染源易清潔； 6、SUS304鏡麵不鏽鋼衝孔整塊樣品架； 五、加熱及保溫係統 1、 設備加熱采用鎳鉻合金電加熱器； 2、 設備保溫采用硬質聚氨酯發泡； 六、送風循環係統 1、進口循環電機（低噪音） 2、不鏽鋼多翼式離心風輪 3、單循環 七、製冷及加濕除濕係統 1、製冷/除濕壓縮機：歐洲*“丹佛斯”全封閉壓縮機 2、冷 媒：進口R134A 3、冷 凝 器：風冷式盤管 4、蒸 發 器：鰭片式 5、其它附件：製冷幹燥過濾器、電磁閥 6、加濕方式：表麵蒸發式加濕，加濕用水使用外置水箱 7、除濕方式：製冷表麵冷凝除濕 八、控製係統 1、日本進口LED數顯控製器，感應快，係統誤差小 2、歐洲*電容式溫濕度一體傳感器，靈敏度高，年漂移低，直接檢測濕度無需維護 3、設備實行平衡調溫調濕方式 九、安全保護措施 1．安全可靠的接地保護裝置； 2．獨立的工作室超溫保護； 3.加濕器缺水保護； 4.壓縮機過熱、超壓、過載、缺水保護； 5．加熱器短路、過載保護。 十、型號規格及主要技術參數： | 名稱 | 藥品穩定性試驗箱（微型針式打印機） | | 型號 | YP-150SD | YP-250SD | YP-380SD | YP-500SD | YP-720SD | YP-1000SD | | 控溫範圍 | 0～65℃ | 10～65℃ | | 控溫波動 | ±0.5℃ | | 溫度偏差 | ±2.0℃ | | 控濕範圍 | 40～95%RH | | 濕度波動度 | ±3%RH | | 濕度偏差 | ±5%RH | | 溫濕控製方式 | 平衡調溫調濕方式 | | 製冷係統 | 進口全封閉壓縮機 | | 濕度傳感器 | 進口電容式濕度傳感器 | | 控製器 | 進口溫濕度程序表 | | 數據打印 | 針式微型打印機 | | 數據備份 | U盤存儲 | | 測試點 | 40℃ 75%RH、 25℃ 60%RH | | 二重保護 | 獨立超溫保護係統 | | 工作環境溫度 | ＋5～35℃ | | 內膽材質 | 鏡麵不鏽鋼304 | | 外殼材質 | 鋼板噴塑 | | 水箱 | 外置水箱 | | 電源 | AC 220V±10% 50HZ | | 安全裝置 | 壓縮機過熱、風機過熱、超溫、壓縮機超壓、過載、缺水保護 | | zui大功率（kW） | 1.5 | 2.5 | 2.5 | 3.0 | 3.0 | 4.0 | | 容積 （L） | 150 | 250 | 380 | 500 | 720 | 1000 | | 內部尺寸（mm）
W×D×H | 600×405×620 | 600×500×830 | 680×600×930 | 800×700×900 | 820×820×1070 | 920×900×1200 | | 外形尺寸（cm）
W×D×H | 76×83×148 | 76×94×165 | 84×97×175 | 108×118×185 | 110×128×183 | 130×138×182 | | 擱板（標配） | 3 | 3 | 3 | 4 | 4 | 4 | | 備注1 | 平衡調濕原理為將水加熱後蒸發出水蒸氣 | 免費送貨上門，並安裝調試操作介紹（直到需方員工獨立操作並滿意為止） 售後服務 1、保修壹年,終生維護
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